基因检测对癌症早筛的意义

基因的变化，称为突变，在癌症的发展中起着重要作用。突变可以使细胞产生（或不产生）影响细胞生长和分裂成新细胞的蛋白质。某些突变可导致细胞生长失控，从而导致癌症。尽管如此，所有癌症的大约只有5％-10％被认为是密切相关的遗传性基因突变。

预测性基因检测是用于寻找遗传性基因突变的测试类型。如果此人某种癌症的风险更高，可能会建议这种类型的测试，例如下面的几种需要基因检测的情况。

情况一，查看是否携带增加其风险的基因突变

如果确实有遗传突变，这类人群可能希望尽早做癌症筛查，甚至采取措施降低风险。例如乳腺癌的BRCA1和BRCA2基因检测。

情况二，查出癌症患者罹患其他癌症的风险

基因检测可能会显示该癌症患者是否患有其他一些癌症的风险较高，它还可以帮助其他家庭成员决定是否要对突变进行测试。

大多数人（甚至患有癌症的人）不需要这种类型的基因检测。这通常是在家族史表明存在可能遗传的癌症时进行基因检测的。

这几个条件满足，可进行基因检测——

对于患有某些癌症或某些癌症风险的人，医生建议进行遗传咨询和基因检测。如果您有以下任何一种，您可以考虑进行基因检测。

1、多个患有癌症的一级亲属（母亲，父亲，姐妹，兄弟，孩子）；

2、家庭一方的许多亲属患有相同类型的癌症；

3、您家中的一系列癌症，已知与单个基因突变（如您家中的乳腺癌，卵巢癌和胰腺癌）有关；

4、患有1种以上癌症的家庭成员；

5、家庭成员患癌症的年龄小于正常人群；

6、患有与罕见遗传性癌症综合征相关的癌症的近亲；

7、患有罕见癌症的家庭成员，例如男性或视网膜母细胞瘤癌；

8、种族（例如，犹太血统与卵巢癌和乳腺癌有关）；

9、与遗传性癌症相关的良性肿瘤（例如有许多结肠息肉）；

10、已经进行过基因检测的一个或多个家庭成员中的已知基因突变。